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米食品医薬品局 (FDA) は 2 日, 米医薬品大手ｲｰﾗｲ･ﾘﾘｰのｱﾙﾂﾊｲﾏｰ病薬 「ﾄﾞﾅﾈﾏﾌﾞ AZBT (製品名ｷｽﾝﾗ)」 を承認した.
ｴｰｻﾞｲと米ﾊﾞｲｵｼﾞｪﾝの認知症薬 「ﾚｶﾈﾏﾌﾞ」 に続く, 世界で 2 製品目の認知症治療となる.
ｲｰﾗｲ･ﾘﾘｰは 1 瓶 695.65 ﾄﾞﾙ (約 11 万円) でﾄﾞﾅﾈﾏﾌﾞを販売する.
30 分間の点滴を 13 回実施する年間の治療費は 3 万 2000 ﾄﾞﾙ. ﾚｶﾈﾏﾌﾞが米国で 2023 年に発売された際の価格は年 2 万 6500 ﾄﾞﾙだった.
ﾄﾞﾅﾈﾏﾌﾞはﾚｶﾈﾏﾌﾞと同じく, 病気の原因物質の一つとされるｱﾐﾛｲﾄﾞに結合して除去する.
ｲｰﾗｲ･ﾘﾘｰはﾄﾞﾅﾈﾏﾌﾞを巡って, 日本の厚生労働省にも承認を申請中と言う.
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