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ｴｰｻﾞｲは, 28 日, ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ病治療薬 「ﾚｶﾈﾏﾌﾞ」 について, 最終段階の臨床試験 (治験) で有効性を確認した, と発表している.

米製薬会社のﾊﾞｲｵｼﾞｪﾝと共同開発しており, 認知症の症状進行を抑える効果を確認したと言う.

2022 年度中に, 先ず米国で承認申請を目指すが, 本格普及には対象患者を選ぶ為の検査体制の構築や薬価設定などが課題となる.

同日の記者会見で, ｴｰｻﾞｲの内藤 晴夫最高経営責任者 (CEO) は,
「治療可能になる事で患者や家族の悩みが解消される事は社会的にｲﾝﾊﾟｸﾄがある」 と述べ, ﾚｶﾈﾏﾌﾞの承認･販売拡大に意欲を示した.

米国の他, 日本や欧州でも承認申請する予定であり, 米国では 23 年中の承認を目指すと言う.

ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ病は記憶や行動に障害を及ぼす脳神経の病気で, 患者の脳内には 「ｱﾐﾛｲﾄﾞ β」と言う蛋白質が蓄積する事が分っている.

ﾚｶﾈﾏﾌﾞは脳内のｱﾐﾛｲﾄﾞ β を取り除く仕組みで, 国内外の科学者が今回の治験結果を注目していた.

ﾚｶﾈﾏﾌﾞの最終治験では早期のｱﾙﾂﾊｲﾏｰ病患者に対し, 症状の悪化を遅らせる効果が確認された由.

けれども, 普及に向けては課題がある.

軽度の認知障害があり, 脳内にｱﾐﾛｲﾄﾞ β が蓄積した人に使うが, 対象者を調べるには 1 回で数十万円掛かる陽電子放射断層撮影装置 (PET) や体への負担が重い脳脊髄液を調べる検査が必要となる.

また, 検査施設も限られ, 普及には検査体制の構築や簡便な血液検査などが必要となる.

同じ 2 社が開発したｱﾙﾂﾊｲﾏｰ病治療薬 「ｱﾃﾞｭﾍﾙﾑ」 は価格が高く, 普及しなかった為, 薬価の設定も課題となる.

課題を抱えてはいるが, 承認されれば, 世界で初の認知症 「治療薬」 となる.

本日のｶｯﾄ写真 : 下平 宏氏ﾌｫﾄｷﾞｬﾗﾘｰから (ｷﾞﾝﾔﾝﾏの連結産卵)

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