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神戸大学の高橋 裕准教授, 松本 隆作医学研究員, 青井 貴之教授らは, 遺伝子の異常で先天的に脳の下垂体の形成が不十分な病気 「下垂体機能低下症」 のﾒｶﾆｽﾞﾑを解明している.
患者の iPS 細胞から下垂体の組織を作る実験を通して調べた.
患者では蛋白質 「LHX3」 が働いておらず, その原因は遺伝子 「OTX2」 の異常だった.
今回のﾒｶﾆｽﾞﾑ解明により, 治療法の開発に役立てる事が可能になると言う.
下垂体は生命維持に必要な様々なﾎﾙﾓﾝを分泌する.
研究ﾁｰﾑは患者の血液から iPS 細胞を作り, 試験管内で下垂体の細胞へと育てた.
ﾎﾙﾓﾝを分泌しない細胞になった事から， 患者の状態を再現出来たと見ている．
下垂体は隣接する視床下部と相互に作用する事が知られている.
通常の iPS 細胞と患者の iPS 細胞を混ぜて培養するなどの実験から, OTX2 の異常によって, 視床下部で分泌される物質が減り, LHX3 が働かなくなる, と言う仕組みが解明されたのである.
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